X’e bağlı lenfoproliferatif sendrom (XLP) nesilden nesile aktarılabilen, nadir görülen, kalıtsal bir hastalıktır. Ancak, ailesinde görülmemesine rağmen XLP’ye yakalanmış kişiler de vardır.
Bu broşürün amacı XLP hastalarının, bu hastalığı sonraki nesillere geçirme olasılığını açıklamaktır.
S: Bir XLP taşıyıcısı olan kızımın hasta bir çocuk doğurma ihtimali nedir?
C: Eğer kızınız, genomunda XLP’ye yol açan mutasyonu taşımayan bir eşten çocuk sahibi olursa:
Her hamilelikte 4’te 1 ihtimalle:
XLP taşıyıcısı bayanlar için çocuklarının hasta olması ihtimali % 50’dir. % 25 ihtimalle hasta bir erkek çocuk ve % 25 ihtimalle sadece hastalık genini taşıyan bir kız çocuk sahibi olurlar.
S: Bir XLP hastası olan oğlumun çocuklarının da hasta olması ihtimali nedir?
C: X’e bağlı hastalıkların dikkat çeken bir özelliği, babanın bu hastalığı çocuklarına aktaramamasıdır. Yani, X’e bağlı hastalıklarda erkekten erkeğe kalıtım söz konusu değildir.
Eğer oğlunuz XLP taşıyıcısı olmayan bir bayandan çocuk sahibi olursa:
Bununla beraber, tedavi olmak amacıyla kemik iliği nakli yapılmış XLP hastası bir erkek tedavi süresince almış olduğu kemoterapi nedeniyle kısır kalmış olabilir. Bu durumda sizin için gerekli kısırlık testlerini ayarlayacak olan doktorunuzdan tavsiye almalısınız.
Tıbbi bilimlerdeki son gelişmelerle artık hamilelik öncesinde XLP taraması yapmak mümkün. Preimplantasyon genetik tanı denilen işlemle, tüp bebek yöntemi ile oluşturulan embriyoların genomu taranarak sadece sağlıklı olanlar, XLP hastalık genini taşımayanlar, seçilir ve anneye gebelik henüz başlamadan transfer edilir. Lütfen bu konuda daha fazla tıbbi bilgi edininiz.
Yayınlandı Nisan 2009.
Bu yazı tamamiyle eğitim amaçlı hazırlanmıştır, hiçbir şekilde tıbbi tavsiye olma amacı güdmemektedir. Burada sağlanan bilgiler bir sağlık probleminin ya da hastalığın tanısında veya tedavisinde kullanılmamalıdır.
